75 resultaten
Primair: Het identificeren van potentiële diagnostische cytokine profielen om het onderscheid te kunnen maken tussen een allergische reactie tegen een oraal implantaat dat nikkel en/of palladium bevat en een toxische reactie of een bacteriële…
Primaire doelen* Om de veiligheid en verdraagbaarheid van meerdere SYNT001 na meerdere oplopende- en gelijke doses in gezonde vrijwilligers te evalueren.* Bepaling van de farmacokinetiek (PK) met meerdere doses SYNT001 bij gezonde vrijwilligers.…
Het doel van deze studie is het onderzoeken hoe veilig PF-06700841 is en hoe het wordt verdragen in na toediening bij gezonde vrijwilligers. PF-06700841 is eerder aan mensen toegediend.Ook wordt er onderzocht hoe snel en hoeveel van PF-06700841 er…
Doel 1: Bevestigen van de hypothese dat de IgG4 qPCR test correleert met ziekteactiviteit, zoals gezien in de pilot studie. Doel 2: Onderzoeken van IgG4 producerende B cellen in bloed van vasculitis patiënten om hun rol in de pathogenese te…
Primaire onderzoeksdoel: het onderzoeken of AS patiënten toename hebben van retinale microvasculaire abnormaliteiten in vergelijking met gezonde controles. Secundaire onderzoeksdoel: Onderzoek doen naar:1. de perifere microvaculaire functie in AS…
Primaire doel: Het vaststellen van de intake en bloedwaarden van macro- en micro nutrienten en het meten van d elichaamssamenstelling bij patienten met een primaire antistofdeficientie en bronchiectasieen. Secundaire doel: De relatie tussen ziekte…
Het doel van deze studie is om te kijken of de biobeschikbaarheid van fosfor na orale inname van een hypoallergene flesvoeding anders is dan de biobeschikbaarheid van fosfor na orale inname van een vergelijkbare hypoallergene flesvoeding.
1. Inschatten van de incidentie en ernst van schimmel infecties tijdens behandeling met Th17 gerichte monoklonale antilichamen. 2. In kaart brengen van de determinanten (klinisch, immunologisch, mycobioom/microbioom en genetisch) voor de…
Het doel van dit onderzoek is te onderzoeken hoe snel en in hoeverre evobrutinib in het lichaam wordt opgenomen en uitgescheiden. Een deel van de evobrutinib is gemerkt met koolstof-14 (14C) en is dus radioactief. Zodoende is het mogelijk om…
Het vergelijken van de effectiviteit van MTX monotherapie met MTX en LEF combinatie therapie in cDMARD-naïve patienten met artritis psoriatica.
1) Het evalueren van de pijn, aanvaardbaarheid en lokale verdraagbaarheid van intradermale micronaaldinjectie in vergelijking met subcutane injectie bij gezonde vrijwilligers.2) Het evalueren van de veiligheid, farmacokinetiek, farmacodynamiek en…
Het primaire doel is om te evalueren welke huidaandoeningen voorkomen bij patiënten met een PID. Secundair, bepalen we of patiënten met een PID een positieve S. aureus kweek van de lesionale huid en/of neus hebben en evalueren we de aanwezigheid van…
Primair doel:-De effectiviteit van sarilumab onderzoeken in patienten met polymyalgia rheumatica (PMR) door te kijken naar dat deel van de patienten dat volledig klachtenvrij is, voor sarilumab met een korter corticosteroid afbouwschema vergeleken…
Primaire doel:Evalueren van de werkzaamheid van sarilumab in patienten met GCA (reuscelarteritis), vastgesteld door de verhouding van patienten met blijvende remissie voor sarilumab in vergelijking met een placebo, in combinatie met het afbouwen van…
Onderzoeken of behandeling met 1* 1000 mg rituximab werkzaam is bij patiënten met PMR
Het hoofddoel is om de associatie tussen wandel vermoeibaarheid tijdens de 6 minuten wandeltest en de wandel economie te meten in personen met MS.Secundair wordt er gekeken naar de relatie tussen wandelvermoeibaarheid en wandel economoie en I.…
Doelstellingen: Primaire doelstelling:* Evalueren van het effect van subcutane (s.c.) toediening van XmAb5871 om de andere week op de tijd tot opflakkeren van IgG4 gerelateerde ziekte (IgG4 RD) na een eerste kuur met corticosteroïdtherapie bij…
Primaire doelen:Deel A: Om de veiligheid en verdraagbaarheid van oplopende enkelvoudige orale doses R835 bij gezonde proefpersonen te evalueren.Deel B: Om de veiligheid en verdraagbaarheid van oplopende meerdere orale doses R835 bij gezonde…
Doelstellingen van het onderzoek:• Monitoren van het lange termijn veiligheidsprofiel van NI-0501 • Beoordelen van overleving van HLH-patiënten na behandeling met NI-0501• Beoordelen van de duur van de reactie op behandeling met NI-0501 (d.w.z.…
Primaire werkzaamheidsdoelstelling:Het evalueren van de werkzaamheid van lenabasum in vergelijking met placebo bij de behandeling van SSc door het beoordelen van het American College of Rheumatology (ACR) Provisional Combined Response Index in…