78 resultaten
Ons doel is om de effectiviteit van optimaal gedoseerde MTX versus placebo te onderzoeken in patienten met recent gediagnosticeerd PMR (volgens de 2012 EULAR/ACR criteria).
As this is an explorative design, no formal hypothesis is made. However, our sample size is based on a difference of 2.5% or more in cumulative incidence of serious infections when continuing IA, hypothesizing that patients who continue their IA in…
Het doel van deze studie is om de klachten van kinderen met Sjögren beter in kaart te brengen zodat herkenning van de ziekte verbetert. We willen evalueren of de huidige criteria die gebruikt worden voor volwassenen ook geschikt zijn voor kinderen.…
We denken dat de behandeling van RA kan worden geïndividualiseerd door rekening te houden met de aan- of afwezigheid van autoantistoffen en de snelle reactie op glucocorticoïden en JAK-remmers. Het doel van dit gerandomiseerd onderzoek is dan ook:1…
Om de veiligheid en verdraagbaarheid van elsubrutinib en upadacitinib alleen of als de ABBV-599 (elsubrutinib / upadacitinib) combinatie op lange termijn te evalueren bij SLE-proefpersonen die de M19-130 fase 2-studie hebben afgerond.
Primair doel:Het beschrijven van de associatie tussen de Handscan optische scores en de huidige objectieve parameters voor inflammatie ( CRP, BSE, serum IL-6) en de klinische swollen joint score in drie behandelgroepen met verschillende…
- Het bepalen van de enkelvoudige dosis PK en cruciale bio-equivalentie van 3 medicijnen waaronder darunavir (DRV) 675 mg, emtricitabine (FTC) 200 mg en tenofovir alafenamide (TAF) 10 mg in aanwezigheid van cobicistat (COBI) 150 mg, bij toediening…
Het onderzoeken van de prevalentie van nog niet systematisch geteste parfumgrondstoffen en het identificeren van trends door middel van een door de industrie gesponsord surveillancestudie.
Vaststelling van de frequentie, fenotype en functie van ziekte-gerelateerde immuuncellen in de huid en perifeer bloed van patiënten met inflammatoire huidziekten tijdens de actieve fase van de ziekte voorafgaand, tijdens en na behandeling.…
Primair:* Het aantonen van de klinische werkzaamheid van rozanolixizumab bij onderhoudsbehandeling bij onderzoeksdeelnemers met primaire ITPSecundair:* De veiligheid en verdraagbaarheid van rozanolixizumab beoordelenVerkennend* Het beoordelen van de…
Primair• Evaluatie van het effect van ravulizumab beoordeeld op' On-Trial Relapses' bij volwassen patiënten met NMOSDSecundair• Evaluatie van de veiligheid van ravulizumab bij volwassen patiënten met NMOSD• Evaluatie van het effect van…
-
1. het pro-inflammatoire, profibrotische en osteogene cytokineprofiel in BAL-vloeistof vergelijken tussen SSc-patiënten zonder ILD, met beperkte ILD en met uitgebreide ILD.2. Het vergelijken van de pro-inflammatoire, profibrotische en osteogene…
De primaire doelstellingen zijn het aantonen van de veiligheid en effectiviteit van het ExThera Medical Seraph 100 Microbind Affinity Blood Filter voor de vermindering van de hoeveelheid ziektkiemen in het bloed bij septische patiënten met een…
Het identificeren van verschillen in het immuunrepertoire van zwangerre vrouwen met ernstige COVID-19, milde COVID-19 en gezonde controles
Primaire doelen:1. Het bepalen van gen frequenties van HLA-A, B, C, DR and DQ in patiënten met auto-immuun encefalitis en deze te vergelijken met de gezonde Nederlandse populatie.2. Het bepalen van genetische risicofactoren voor het ontwikkelen van…
See English summary
Het doel van dit onderzoek is dan ook om uit te zoeken in hoeverre de niet aangedane huid van patienten met Hidradenitis Suppurativa in opbouw, activiteit van het immuunsysteem, en microbiologie overeenkomt of verschilt van de huid van gezonde…
Primare doel: • Het vergelijken van de proportie MS patienten met oligoclonale banden tussen patienten met en patienten zonder terugkerende ziekteactiviteit binnen 12 maanden na het stoppen ZMT. Secundair doel: • Het exploreren van verschillen in…
Het doel van dit onderzoek is het onderzoeken hoe snel en in welke mate PF-06826647 door het lichaam wordt opgenomen en geëlimineerd (farmacokinetiek). PF-06826647 wordt gelabeld met koolstof-14 (14C) en kan PF-06826647 worden opgespoord in bloed,…