40 resultaten
Onderzoek naar de werkzaamheid, veiligheid en tolerantie van oraal R129160, 60 mg/dag in volwassen patiënten met chronische idiopathische urticaria (CIU).
Primair doel:De veranderingen in inflammatoire pathways geïnduceerd door blokkade van IL23 p19 met guselkumab, in aangedane HS huid op week 16 in vergelijking met baseline (t=0).Secundaire doelen:- De effectiviteit van 4 doses van 200 mg guselkumab…
Beoordeling van de in vivo beschermende werking van zonnebrandcrème door het meten van UV-biomarkers
Inzicht krijgen in het beschermende effect van zonnebrandcrèmes door middel van non-invasieve biomarkers
* Om de veiligheid en verdraagbaarheid van CyPep-1 te beoordelen bij toepassing op een gezonde huid gedurende maximaal één week.* Om de veiligheid en verdraagbaarheid van CyPep-1 te evalueren bij toepassing op huidwratten gedurende maximaal vier…
BIOMAP (Biomarkers in Atopic Dermatitis and Psoriasis) NL is onderdeel van het BIOMAP consortium, wat een EU gesponsord consortium is. BIOMAP onderzoekt zowel atopisch eczeem als psoriasis. BIOMAP NL onderzoekt alleen atopisch eczeem. BIOMAP NL…
Dit onderzoek heeft als doel het evalueren van het effect van topicale clindamycine1%/benzoylperoxide 5% gel te vergelijken met de huidige standaard behandeling clindamcyine 1% gel, in het verminderen van de frequentie van actieve leasies bij…
Doel van dit exploratief onderzoek is inzicht te krijgen in het profiel van verschillende UV-straling gerelateerde biomarkers in het stratum corneum en urine voor en na blootstelling aan UV-straling.
De primaire doelstelling van het onderzoek is het beoordelen van de werkzaamheid van REGN3500 monotherapie vergeleken met placebo bij volwassen patiënten met matige tot ernstige atopische dermatitis (AD).De secundaire doelstellingen van het…
Het primaire doel van het onderzoek is om informatie te verzamelen over de 4 verschillende doseringsschema's van BI 655130 (elk schema bestaat uit een startdosering en verschillende onderhoudsdoseringen) een ten opzichte van placebo voor het…
Primaire doelstellingDe werkzaamheid van de behandeling met tildrakizumab (zoals beoordeeld door PASI 75) beoordelen bij patiënten met matige tot ernstige plaque psoriasis die niet reageren op DMF. Secundaire doelstellingenTildrakizumab- De…
Deel 1HoofddoelOm de lokale en systemische veiligheid en verdraagbaarheid van INM-755-crème te evalueren na herhaalde eenmaal daagse dagelijkse plaatselijke toepassingen gedurende 14 dagen op een gezonde huid van gezonde vrijwilligersSecundaire…
HoofddoelEvalueren of tralokinumab na 14 weken behandeling (in steady-state) het metabolisme van substraten van CYP 1A2-, 2C9-, 2C19-, 2D6- of 3A4-routes verandert bij personen met matig-tot-ernstige atopisch eczeem.Secundaire…
Het kwantificeren van klinische en histologische verbeteringen bij patiënten met vulvaire lichen sclerosus na lipofilling met SVF verrijkt lipoaspiraat.
- Beoordelen of er vroege biomarkers zijn (in het bloed of in de huid) die het klinische respons (repigmentatie) op behandeling kunnen voorspellen- De relatie beoordelen tussen biomarkers in het bloed, in de huid en in blaarvloeistof. - Het gebruik…
Onze onderzoeksdoelen bij zowel meerderjarige - als minderjarige psoriasis patiënten zijn om (I) Het "Handheld LSCI Device" valideren voor het visualiseren van vasculaire verandering in psoriasis plaques. (II) Identificatie van de minst…
De primaire doelstelling van deze studie is om de dosis-respons relatie van LOU064 te karakteriseren met betrekking tot de verandering tov de UAS7 basislijn op week 4 waarbij LOU064 tweemaal daags wordt toegediend bij patienten met CSU.
HoofddoelOm de werkzaamheid van Gladskin Eczeem Crème BID te beoordelen bij patiënten met milde tot matige AD zoals beoordeeld door EASI ScoreSecundaire doelstellingen* Om de farmacodynamische effecten van Gladskin Eczeem Crème op het huid-…
Doelstellingen:Het verkennen van het verband tussen biomarkers van atopische dermatitis (AD) en:• De ziektetoestand en het tijdsverloop van AD,• De ziektetoestand en de ontwikkeling van geselecteerde atopische comorbiditeiten,• De effectiviteit van…
De primaire doelstelling van het onderzoek is de beoordeling van de klinische werkzaamheid van een antisense remmer van prekallikreïne(ISIS 721744) bij patiënten met HAE type 1 (HAE-1), HAE type 2 (HAE-2) of HAE met een normale C1-remmer (C1-INH).…
Het doel van deze studie is om de veiligheid en werkzaamheid van orale ZPL389 (30 mg eenmaal daags (o.d.) en 50 mg o.d.) op korte en lange termijn te beoordelen bij gelijktijdig of met tussenpozen gebruik van plaatselijk corticosteroïden (TCS) en/of…