160 resultaten
Data verkrijgen (in vivo) over het effect van Staphefekt op het microbioom van de huid, in het bijzonder op S. aureus, en het effect op ziekte ernst bij patiënten met atopisch eczeem.
Primair: Evaluatie van de werkzaamheid van eenmaal daagse doses van QAW039, gemeten aan de EASI na 12 weken behandeling, in vergelijking met placebo, bij volwassenen met matig tot ernstig constitutioneel eczeem. Evaluatie van veiligheid en…
Het bepalen van het preventieve effect van Bepanthen® op het verminderen van de incidentie van graad >= 2 papulopustulaire eruptie veroorzaakt door EGFRI remmers, gezondheidsgerelateerde kwaliteit van leven en de therapietrouw gedurende de 6…
Het primaire doel van deze studie is om de klinische veiligheid en werkzaamheid van adalimumab vergeleken met placebo te bepalen in patiënten met matige tot ernstige HS na 12 weken behandeling. Een secundair doel is om de veiligheid en werkzaamheid…
Primair: (deel 3) Verbetering door BPR277 1% zalf (2 maal dd) van de ernst van de huidlaesies bij de meerderheid van de NS patiënten (start versus einde behandeling) met >= 2 punten, effect van doseringsbandbreedte en -schema op ernst van de…
Primaire doelen van dit onderzoek zijn:- het bestuderen van de effectiviteit van CLS003 op de grootte van huidwratten (verruca vulgaris en plantaris) na 6 weken van behandeling.- het bestuderen van de effectiviteit van CLS003 in een HPV biomarker na…
Het doel van het onderzoek is te bestuderen of Dermalex Eczema huidklachten bij mild tot matig atopisch eczeem kan verminderen. Daarnaast wordt gekeken wat de voordelen zijn van Dermalex Eczema ten opzichte van koelzalf en hydrocortison
Primair: Aantonen dat de werkzaamheid van secukinumab in week 16 superieur is aan die van ustekinumab (PASI 75 respons).Secundair: Superioriteit m.b.t. PASI 90 week 52. Superioriteit m.b.t. start van de werkzaamheid (PASI75 week 4). Veiligheid en…
De primaire doelstelling van de studie is het evalueren van de werkzaamheid van 2 doseringsschema*s van dupilumab vergeleken met een placebo, toegediend met bijkomend topische corticosteroïden (TCS), bij volwassen patiënten met ernstige AD die niet…
In alle 3 studiegroepen zal het littekenvolume worden gemeten(objectieve maat), en de POSAS score zal worden bepaald (subjectieve maat). Daarnaast worden complicaties/bijwerkingen bijgehouden. Doel is om uiteindelijk de effectiviteit van Verapamil…
Ons doel is om te onderzoeken of draadloze elektrostimulatie daadwerkelijk de wondgenezing van recalcitrante chronische wonden versnelt door het verrichten van een dubbel-blinde, placebo gecontroleerde studie.
Primair: Aantonen dat de werkzaamheid van een of beide secukinumab regimes in week 16 superieur is aan placebo (ppIGA, palmoplantar investigator*s global assessment).Secundair: Werkzaamheid (ppIGA, ppPASI) tot aan week 132. Veiligheid en…
De primaire doelstelling is het vergelijken van de werkzaamheid en veiligheid van SD-101-6.0 ten opzichte van SD-101-0.0 (placebo) bij patiënten met epidermolysis bullosa simplex, recessieve dystrofische of non-Herlitz junctionele epidermolysis…
Het doel van het geneesmiddelenonderzoek is om de veiligheid en verdraagbaarheid van riociguat (BAY 63-2521) bij patienten met diffuse systemische sclerose te onderzoeken
Doel is om de (kosten) effectiviteit van een preoperatieve eenmalige gift van intraveneuze antibiotische profylaxe (cefalozine) bij hetverwijderen van osteosynthesemateriaal onder de knie te bestuderen en de effecten op de incidentie van een…
Primaire doelstellingDe primaire doelstelling van dit onderzoek is het evalueren van de werkzaamheid van bimekizumab bij proefpersonen met matige tot ernstige HS.Secundaire doelstellingDe secundaire doelstelling van dit onderzoek is het beoordelen…
Co-primaire- om te beoordelen of de toediening van ixekizumab om de 4 weken (Q4W) beter is dan een placebo in week 12 (bezoek 7) van de behandeling van pediatrische patiënten (kinderen en adolescenten) met matige tot ernstige plaque psoriasis, zoals…
Om te evalueren of Doxepine hydrochloride 5% crème in vergelijking met een placebo crème jeukklachten in brandwondenpatiënten vermindert door het vergelijken van jeukscores.
Te bepalen of 6 dagen antibiotische therapie even effectief is als 12 dagen voor patiënten, opgenomen wegens cellulitis
Primair: Aantonen dat de werkzaamheid van een of beide secukinumab regimes in week 24 superieur is aan placebo voor wat betreft ACR20 respons bij patiënten met actieve PsA.Secundair:- PASI75 week 24- PASI90 week 24- DAS28-CRP week 24- SF-36-PCS week…