10 resultaten
Primaire doelstellingen:Bepalen van de veiligheid en verdraagbaarheid van CK-3773274 bij patiënten met symptomatische HCMSecundaire doelstellingen:- Een beschrijving geven van de concentratie-responsrelatie van CK-3773274 op de gradiënt van de LVOT-…
Het doel van het onderzoek is om de verschillende POC sample types met elkaar te vergelijken (POC HS cTnI capillair vs. POC HS cTnI veneus vs. POC HS cTnI plasma). Voor het capillaire sample zullen we bij elke patiënt 2 vingerprikken afnemen, één…
primair: Het evalueren van het effect van MEDI6570 op niet-verkalkte, coronaire, atherosclerotische plaques in vergelijking met placebosecundair: Het evalueren van het effect van MEDI6570 op een surrogaatbiomarker van HF in vergelijking met…
In verschillende stadia van HCM:- Meten van myocardiale vetzuur- oxidatie, -opname en -esterificatie- Meten van myocardiale glucose opname en oxidatie- Meten van myocardiale perfusie- Meten van myocardiale functie- volume parameters van het hart-…
Wij willen onderzoeken of we meer patiënten met mogelijk cardiale sarcoïdose kunnen identificeren door, naast traditionele screening, gebruik te maken van echografie met strain en hartritmeregistratie via een Holter monitor. Ook willen wij nagaan of…
Inzicht verwerven in de effecten van atriale pacing op de rechterventrikelfunctie en hemodynamiek na openhartchirurgie.
Het doel van dit onderzoek is om de gezondheid en ontwikkeling van eeneiige tweelingen met een gedeelde placenta, waarbij één kindje tijdens de zwangerschap achterbleef in de groei, op latere leeftijd te bekijken.
In de studie die wij voorstellen worden patiënten die in het dagelijks leven een ACE-remmer gebruiken en die een operatie moeten ondergaan, door toeval ingedeeld in een groep waarin het medicijn wordt doorgebruikt of in een groep waarin het medicijn…
Het primaire doel is het schatten van de sensitiviteit per patiënt van gecombineerde CTCA / dynamische CTP voor de diagnose van hemodynamisch significante kransslagaderziekte met ICA / FFR als referentiestandaard.
Hoofdonderzoek:Primair:Effectiviteit:- Beoordelen van de klinische uitkomst op dag 30 na een éénmalige pre-hospitale subcutane injectie van zalunfiban versus placebo in patiënten met STEMI.Veiligheid:- Beoordelen van bloeding complicaties (volgens…