620 resultaten
Deze studie is bedoeld om de veiligheid en effectiviteit van St. Jude Medical AMPLATZERTM hulpmiddel (Amulet) te evalueren bij patiënten met niet-valvulaire boezemfibrilleren met een verhoogd risico op een beroerte en systemische embolie. Deze…
Evaluatie van de veiligheid en werkzaamheid van Navigo linker ventrikel elektrische draden, die worden gebruikt bij de implantatie van een systeem voor cardiale resynchronisatie.
De primaire doelen van dit project zijn dus het identificeren van biomarkers in het bloed en in skeletspier die het diagnosticeren van virale myocarditis bij patiënten kunnen verbeteren en de uitbreiding en verbetering van de virale diagnostiek in…
Primaire doelstelling: Identificatie van genetische varianten die AHA veroorzaken (identificatie kandidaatgenen). Expressie van deze kandidaatgenen in zebravismodellen. Overkoepelende doel is het verkrijgen van inzicht in de hartontwikkeling en…
Het doel van het onderzoek is om een risicoprofiel te ontdekken waarmee we kunnen voorspellen bij wie de cryoballon ablatie bij atriumfibrilleren al dan niet succesvol zal zijn. Dit profiel zal een samenstelling zijn van onderliggende (hart-) ziekte…
Het onderzoeken van de veiligheid en klinische prestaties van de DREAMS-scaffold van de 2e generatie voor de novo-laesies in een oorspronkelijke kransslagader.
Het doel van deze studie is om een gerandomiseerde gecontrolleerde trial te doen naar het effect van een dubbele toediening van stamcellen ten opzichte van een eenmalige injectie met stamcellen, en ten opzichte van de verwachte overleving op basis…
Het doel van het onderzoek is om een risicoprofiel te ontdekken waarmee we kunnen voorspellen bij wie de hybride boezemfibrilleren ablatie al dan niet succesvol zal zijn. Dit profiel zal een samenstelling zijn van onderliggende (hart-) ziekte en…
Het beschrijven van de verschillen in activatietijden tijdens ajmaline toediening van verschillende gebieden van de hartspier in patiënten met aritmogene cardiomyopathie en asymptomatische mutatie dragers van PKP2 en PLN genen.
Onderzoeken of we ICA kunnen vervangen door niet-invasieve beeldvormende technieken (ultra low dose CTA en MR perfusie) in de evaluatie van flow limiting CAD
Leidt pulsatiele bloedstroom tijdens cardiopulmonale bypass tot een vermindering van de gemiddelde stijging van postoperatieve creatinine niveaus in patiënten met preoperatieve nierinsufficiëntie in vergelijking tot patienten die zijn blootgesteld…
1) Het identificeren van nieuwe voorspellers voor ST, in het bijzonder van 'late' en 'erg late' ST en van 'drug eluting' stent trombose.2) Het observeren van klinische uitkomsten na het doormaken van een ST.
Het doel van deze studie is om de intracardiale anatomie en de hemodynamiek van DILV patiënten zonder Fontan-circulatie met behulp van 4D MRI te analyseren en categoriseren. Bovendien zal de functionele status en de kwaliteit van leven van deze…
Het ImaLife onderzoek heeft als doel om referentiewaarden te bepalen van longdensiteit, bronchuswanddikte, vaatverkalking en longnodulen middels een ultra-lage-dosis CT. Ten tweede is het doel om de imaging biomarkers te relateren aan klinische en…
Dit is een mechanistische verkennende studie. Het doel van dit onderzoek is om de effecten van PulseCathR iVAC2L op ventriculaire belasting te bepalen en het effect op humorale factoren en hartenzymen tijdens en na ventriculaire ondersteuning in HR-…
De primaire onderzoeksvraag van deze studie betreft de vraag of een cardiale MRI-scan na CRT-implantatie *bruikbare* beelden oplevert, zowel tijdens intrinsiek ritme (=non-CRT) als tijdens biventriculaire pacing (=CRT). Allereerst zal de…
1) Het identificeren van nieuwe voorspellers van ST, met name 'late' en 'hele late ST', 'drug eluting ST' en 'bio-absorberende scaffold trombose'.2) Het observeren van klinische uitkomsten na het doormaken van…
Primair doel: Onderdeel A: MR cardiopulmonale inspanningsprotocol validatie: Het valideren van de inspanningsprotocollen op de MR-ergometer ten opzichte van de conventionele ergometer in gezonde, jong volwassenen. Onderdeel B CMR inspanning studie:…
Aangezien de ELAN-HF-score alleen extern in één cohort is gevalideerd, is het primaire doel van deze studie een externe validatie van de ELAN-HF-score uit te voeren in een cohort patiënten die met ADHF zijn opgenomen in het Catharina Ziekenhuis. Een…
Primair doel van dit onderzoek is om atriale miRNAs en bloed biomarkers te vinden die geassocieerd zijn met de incidentie van post-operatief en nieuw atriumfibrilleren in patiënten zonder AF. Secundair beoogt dit onderzoek om miRNAs te valideren in…