129 resultaten
Irregular heart rate can be detected with a camera-based monitoring technology.
We hypothesise that patients in the intervention group will show a reduction in sedentary time of at least 60 minutes per day after the cardiac rehabilitation program, compared to a reduction of maximally 30 minutes per day in the control group.
Om de nauwkeurigheid van het hartminuutvolume (CO) te bepalen, geschat door halsslagaderbloedstroommetingen met behulp van echografie, vergeleken met CO geschat door PICCO thermodilutie, of invasieve of niet-invasieve pulsecontour analyse.
Het doel van het onderzoek is om de superioriteit van linker ventrikel septale stimulatie ten opzichte van rechter ventriculaire stimulatie aan te tonen en om het additionele effect van het stimuleren van de linker bundeltak in de linker…
Te bepalen of plaques bij jonge patiënten met familiale hypercholesterolemie (jonger dan 50 jaar) gevoelig zijn voor significante plaque regressie met vroege, agressieve lipidenverlagende therapie (statines, ezetimibe en/of PCSK9) volgens de…
Het primaire doel van dit onderzoek is om de prevalentie van exocriene pancreas insufficientie in een gevorderd hartfalen populatie te bepalen.De secundaire doelstellingen zijn:- Om de associatie tussen exocriene pancreas functie en markers van…
Het belangrijkste doel van de studie is om het effect van online inspanningstraining op ventriculo arteriele koppeling te onderzoeken. VA coupling beoordeeld door pulse wave velocity en golfreflectie patroenen in aorta en pulmonair arterie in…
Om de veiligheid en effectiviteit van het SAPIEN M3-systeem vast te stellen bij proefpersonen met symptomatische, ten minste 3+ mitralisregurgitatie (MR) voor wie commercieel verkrijgbare chirurgische of transkatheterbehandelingen om klinische,…
Het doel van dit onderzoek is om te onderzoeken of bij het aanprikken van de liesslagader in het geval van een complexe dotterprocedure met grote katheter het gebruik van echografie leidt tot minder belangrijke complicaties zoals nabloedingen.
Doordat de turbulentie als het ware de uitdrijvingsfase van het hart 'labelt' kan een additioneel effect vanuit de veronderstelde contractie van de arterieen onderscheiden worden van de bloedstroom op basis van hart contractie.…
Het onderzoeken van de verschillen in effecten op de stolling door S/D plasma en FFP in pediatrische patiënten, die een hartoperatie ondergaan.
Het primaire doel van dit project is het beoordelen van de adherentie van patiënten die een patiëntgericht geïntegreerd leefstijlmonitoringssysteem gebruiken, waarmee dagelijkse fysieke activiteit, dieet gewoonten, mentale stress en slaap kwaliteit…
Het vaststellen van de veiligheid en effectiviteit van het Boston Scientific cardiale cryoablatiesysteem voor de behandeling van symptomatisch, geneesmiddelresistent, recurrent, paroxismaal atriumfibrilleren (AF).
Primair doel van dit onderzoek is met een non-inferiority opzet de veiligheid en effectiviteit van aan de hand van iwFR (of vergelijkbare diastolische indicatoren in rust) uitgevoerde volledige revascularisatie na (binnen 1-45 dagen) te vergelijken…
Om OCT-geleide volledige revascularisatie te vergelijken met het vooraf gedefinieerde objectieve "performance goal" eindpunt (OPG) voor overlijden, beroerte, myocardinfarct of een recidief revascularisatie binnen 12 maanden, te weten 7%.…
De veiligheid van de Orsiro Mission stent te beoordelen bij patiënten met een hoog bloedingsrisico welke een dubbele antiplaatjes therapie (DAPT) van 1-maand hebben gekregen na een percutane coronaire interventie (PCI).
1. Om de impact van een 12 maanden durend hartrevalidatie programma (PRO-FIT) te vergelijken met de routinematige invasieve aanpak, waaronder coronaire angiografie gevolgd door coronaire revascularisatie in patiënten met stabiele angina pectoris, op…
Het doel van de studie is om verschillende vasculaire fenotypen, gebaseerd op macro- en microvasculaire metingen, te relateren aan veranderen in cognitief en fysiek functioneren in een geriatrische populatie.
Door de MHS en POCT troponine te combineren in een klinische beslisregel, wordt onderzocht of de huisarts met dit hulpmiddel een cardiale oorzaak van pijn op de borst veilig kan uitsluiten. De verwachtingin is een daling van het aantal onnodige…
Primair doel:Superioriteit aantonen van drie dosis levels van orale NNC0385-0434 versus placebo op procentuele verandering in LDL-C van baseline tot week 12 bij patiënten met een vastgesteld ASCVD- of ASCVD-risico op maximaal getolereerde…