1849 resultaten
Het evalueren van de veiligheid en efficiëntie van het BioMime Sirolimus-eluting stent systeem vergeleken met het Abbott XIENCE (V, Xpedition of Prime) Everolimus-eluting stent systeem bij de behandeling van patiënten met tot twee de novo…
Primaire doelstelling:1 De prevalentie van kwetsbare plaques, d.w.z. plaques met intra-plaque bloeding op MRI, in individuen met type 2 Diabetes, verminderde en normale glucosetolerantie en een minimale plaque dikte van 2mm aangetoond m.b.v.…
De studie hypothese is dat antistolling met bivalirudine voor primaire PCI in STEMI patiënten met een 4 uur infusie post-PCI de infarct grootte zal verminderen ten opzichte van antistolling met UFH, welke wordt beoordeeld door CMR 5 dagen na het…
Het FIT@Home project heeft als doel om een (kosten)-effectief homebased trainingsprogramma te ontwikkelen voor hartrevalidatie patiënten, met behulp van telemonitoring en telefonische coaching. We verwachten dat het trainingsprogramma in de…
Een prospectieve, multicenter, niet gerandomiseerde, open label studie om de veiligheid en effectiviteit van de NovaCross microcatheter te evalueren voor het rekanaliseten van chronische totale coronaire occlusies.
Primair onderzoeksdoel:Validatie van een geautomatiseerde tijd-densitometrische methode (qRA) voor het bepalen van aortaregurgitatie (AR) op contrast aortografie tegenover de gouden standaard voor de bepaling van AR (cardiale MRI) met het oog op het…
et doel van het onderzoek is het verzamelen van gegevens over het ImageReady* *MR Conditional* pacingsysteem (bestaand uit een INGENIO 2 * MRI pacemaker met INGEVITY MRI elektrode(n) voor endocardiale pacing) bij gebruik in de 3 Tesla MRI-omgeving…
Het doel van deze onderzoek is het vergaren van informatie over de ruimtelijke beweging en de bochten, die de leads in het lichaam maken. Dit gebeurt middels biplanar cinefluoroscopie tijdens drie hart cycli. De data wordt gebruikt om de belasting…
De primaire doelstelling is het evalueren van de incidentie van onjuiste elektrische schokken na 18 maanden bij patiënten bij wie de EMBLEM subcutane inwendige defibrillator (S-ICD) is geïmplanteerd met de programmering van zonale cut-off-waarden…
Beoordeling van de veiligheid en effectiviteit van het Orsiro sirolimus-afgevende coronaire stentsysteem bij de behandeling van proefpersonen met ten hoogste drie oorspronkelijke de novo of opnieuw gestenoseerde (enkel standaard PTCA) coronaire…
Het primaire doel van deze studie is om patiënten te karakteriseren waarbij de aortaklepstenose de grootste invloed heeft op de hemodynamiek tijdens inspanning, en daardoor het hoogste risico lopen. Deze kennis kan hierna gebruikt worden voor een…
Het primaire doel van dit onderzoek is het aantonen van de klinische prestaties van de PRO-Kinetic Energy-stent bij proefpersonen met atherosclerotische aandoeningen van oorspronkelijke kransslagaders.
Primaire doelen: het onderzoeken van de functionele en histopathologische veranderingen van de rechter ventrikel voor en na PVR of PPVI. Onderzoeken of non-invasief onderzoek van RV-remodeling middels CMR T1mapping en T1rho mapping mogelijk is en…
Primair doel: De effecten van hypothyreoidie en hyperthyreoidie op de linker kamer hartfunctie te vergelijken bij patiënten met gedifferentieerde schildklierkanker, gemeten met een MRI van het hart (cardiac magnetic resonance imaging, CMR).…
Het hoofddoel van deze studie is het verkrijgen van inzicht in het effect van preload variatie op repolarisatie en specifiek op de beat to beat variability van de repolarisatie in proefpersonen (met en) zonder elektrisch geremodeleerde harten.
Primaire doelstelling: • Het bestuderen van de diagnostische waarde van een gecombineerd CT angiografie en dual energy CT protocol voor complete cardial workup in patiënten met coronaire hartziekte in vergelijking met referentie standaard SPECT MPI…
In dit onderzoek is de belangrijkste klinische hypothese dat er in maand 12 geen verschil zal zijn tussen de percentages klinisch significante bloedingen volgens de TIMI-criteria in de groepen die rivaroxaban krijgen en de groep die een VKA krijgt.
Om de normale FDG- opname te bepalen rond kunsthartkleppen in de aorta.
Het primaire doel van de studie is om vast te stellen of dagelijks 80-120 mg Febuxostat beter is dan dagelijks 100 * 600 mg Allopurinol, in het teweegbrengen van positieve veranderingen in Pulse Wave Velocity (PWV) na 36 weken van behandeling.
In kaart brengen van de vervormbaarheid van de rode bloedcel met de LoRRca in normale populatie (bepalen van referentiewaardes). Daarbij identificeren van bepaalde confounders.