726 resultaten
Het doel van dit onderzoek is om de farmacokinetische eigenschappen van amlodipine orale oplossing 0,5 mg/ml te bepalen bij patienten van 6 maanden tot 12 jaar met chronische nierziekten en/of hypertensie met behulp van een populatie farmacokinetiek…
Primair: Beoordeling van het effect van AMG 145 op de verandering van de mate van coronairsclerose gemeten aan het percentage atheroomvolume (gemeten met intravasculaire echografie, IVUS) bij patiënten met coronaire hartziekte, waarvoor een…
Veiligheidsdoel- Het evalueren van de lange termijn veiligheid en verdraagbaarheid van macitentan 10mg in proefpersonen met inoperabele CTEPH.Werkzaamheidsdoel- Het evalueren van de lange termijn werkzaamheid van macitentan 10mg op de…
Het doel is om de kosteneffectiviteit te kwantificeren en de doelmatigheid te evalueren van formele toepassing van de richtlijn met betrekking tot de kostenbaten ratio van de behandelduur met anticoagulantia (VKA therapie). De studie vergelijkt een…
Een prospectieve, multicenter, niet gerandomiseerde, open label studie om de veiligheid en effectiviteit van de NovaCross microcatheter te evalueren voor het rekanaliseten van chronische totale coronaire occlusies.
Primaire doelstellingDe primaire doelstelling is het beoordelen van de werkzaamheid en veiligheid van rivaroxaban vergeleken met placebo bij het voorkomen van een symptomatische veneuze trombo-embolie (VTE) en VTE-gerelateerd overlijden na ontslag…
Primaire doelen1. Het bepalen van de reproduceerbaarheid en variabiliteit (interscan, interreader en intrareader) van nieuwe (DCE-)MRI metingen van de vaatwanddimensies (met MRI), WSS (met MRI), vaatwandpermeabiliteit (met DCE-MRI) en in gezonde…
Het primaire doel van de studie is om de effectiviteit van behandeling met etidronaat op arteriële calcificaties in de arterie femoralis vast te stellen met behulp van een Natrium Fluoride-18 (Na18F) PET/CT scan. Secundaire doelen zijn het…
1. Het onderzoeken van de prevalentie van gadolinium aankleuring van de aneurysmawand bij patienten met ongeruptureerde intracraniële aneurysmata.2. Het onderzoeken van de relatie tussen gadolinium aankleuring van de aneurysmawand en:a. Het gebruik…
Mate van ontsteking in de vaatwand vaststellen door middel van een PET/CT en MRI
Kwantitatief beschrijven van de krachten op een geïmplanteerde Nellix tijdens de hartcyclus.
Beoordeling van de veiligheid en effectiviteit van het Orsiro sirolimus-afgevende coronaire stentsysteem bij de behandeling van proefpersonen met ten hoogste drie oorspronkelijke de novo of opnieuw gestenoseerde (enkel standaard PTCA) coronaire…
Het doel van het onderzoek is om de klinische uitkomsten te vergelijken tussen twee DES met biodegradable polymeer coating versus een derde generatie durable polymeer DES bij een all comers populatie in een non-inferiority setting.
Te onderzoeken of een 2-jarige behandeling met Telmisartan (40 mg, eenmaal per dag) leidt tot een afname van de aneurysma groei met tenminste 35%.
Doel 1: Prospectieve evaluatie van de werkzaamheid van C-FLOW in het evalueren van regionale cerebrale bloedstroom en reperfusie in patienten met een acuut herseninfarct van de anterieure circulatie.Doel 2: Het evalueren van het gebruiksgemak, de…
In enkele studies is gerapporteerd dat supplementatie van L-arginine in patienten met cardiovasculaire ziekten zorgt voor verbeterde vasculaire functie. Enkele klinische studies hebben ook het effect van L-arginine supplementatie in perifeer…
PRIMAIRE DOELSTELLING De primaire doelstelling van dit onderzoek is: het evalueren van het effect van een behandeling met ALN-PCSSC op de LDL-C-waarden op Dag 180. SECUNDAIRE DOELSTELLINGENDe secundaire doelstellingen van dit onderzoek zijn: het…
Doel van deze studie is:Te evalueren of de 320-detector row CT scanner de echografie van de carotiden en de transthoracale en transoesophageale echografie kan vervangen bij de diagnostiek van patienten die een TIA/ischemische beroerte hebben…
Een prospectief gerandomiseerde fase III klinische studie om de effectiviteit van pathogeen-geinactiveerde TCs in plasma, gedurende maximaal 7 dagen bewaard, te kunnen vergelijken met niet-behandelde TCs in plasma, gedurende maximaal 7 dagen bewaard…
Het beoordelen van de postmarket prestaties van de GORE® VIABAHN®-endoprothese voor de behandeling van in-stentrestenose in de a. femoralis superficialis.