29 resultaten
Doel van dit exploratief onderzoek is inzicht te krijgen in het profiel van verschillende UV-straling gerelateerde biomarkers in het stratum corneum en urine voor en na blootstelling aan UV-straling.
De primaire doelstelling van het onderzoek is het beoordelen van de werkzaamheid van REGN3500 monotherapie vergeleken met placebo bij volwassen patiënten met matige tot ernstige atopische dermatitis (AD).De secundaire doelstellingen van het…
Het primaire doel van het onderzoek is om informatie te verzamelen over de 4 verschillende doseringsschema's van BI 655130 (elk schema bestaat uit een startdosering en verschillende onderhoudsdoseringen) een ten opzichte van placebo voor het…
Het doel van dit onderzoek is om te onderzoeken hoe snel en in welke mate PF-06651600 door het lichaam wordt opgenomen en uitgescheiden. In dit onderzoek worden doseringen PF-06651600 gebruikt die gelabeld zijn met een zeer lage dosis radioactief…
Primair doel:De veranderingen in inflammatoire pathways geïnduceerd door blokkade van IL23 p19 met guselkumab, in aangedane HS huid op week 16 in vergelijking met baseline (t=0).Secundaire doelen:- De effectiviteit van 4 doses van 200 mg guselkumab…
Het beoordelen van de veiligheid, verdraagbaarheid en effectiviteit op de lange termijn van LOU064 bij patiënten met CSU die hebben deelgenomen aan eerdere onderzoeken met LOU064.
De primaire doelstelling van het onderzoek is de beoordeling van de klinische werkzaamheid van een antisense remmer van prekallikreïne(ISIS 721744) bij patiënten met HAE type 1 (HAE-1), HAE type 2 (HAE-2) of HAE met een normale C1-remmer (C1-INH).…
Het doel van deze studie is om de veiligheid en werkzaamheid van orale ZPL389 (30 mg eenmaal daags (o.d.) en 50 mg o.d.) op korte en lange termijn te beoordelen bij gelijktijdig of met tussenpozen gebruik van plaatselijk corticosteroïden (TCS) en/of…
Het doel van het onderzoek is om de werkzaamheid en veiligheid van upadacitinib versus dupilumab te evalueren voor de behandeling van volwassen proefpersonen met matige tot ernstige atopische dermatitis die in aanmerking komen voor systemische…
Door middel van een 'systems medicine approach' zullen wij onderzoek doen naar de onderliggende pathomechanistische veranderingen die betrokken zijn bij exacerbatie en remissie bij patiënten met matig tot ernstig CE.
Hoofddoel:Evaluatie van het bereiken van gedeeltelijke remissie door apremilast gecombineerd met doxycycline in week zestien (t = 16).Secundaire doelstellingen:• Volledige remissie in week 16;• Disease control in week zes (t = 6);• Verdraagzaamheid…
- Beoordelen of er vroege biomarkers zijn (in het bloed of in de huid) die het klinische respons (repigmentatie) op behandeling kunnen voorspellen- De relatie beoordelen tussen biomarkers in het bloed, in de huid en in blaarvloeistof. - Het gebruik…
Primaire doelstellingDe werkzaamheid van de behandeling met tildrakizumab (zoals beoordeeld door PASI 75) beoordelen bij patiënten met matige tot ernstige plaque psoriasis die niet reageren op DMF. Secundaire doelstellingenTildrakizumab- De…
Doelstellingen:Het verkennen van het verband tussen biomarkers van atopische dermatitis (AD) en:• De ziektetoestand en het tijdsverloop van AD,• De ziektetoestand en de ontwikkeling van geselecteerde atopische comorbiditeiten,• De effectiviteit van…
Onze onderzoeksdoelen bij zowel meerderjarige - als minderjarige psoriasis patiënten zijn om (I) Het "Handheld LSCI Device" valideren voor het visualiseren van vasculaire verandering in psoriasis plaques. (II) Identificatie van de minst…
De primaire doelstelling van deze studie is om de dosis-respons relatie van LOU064 te karakteriseren met betrekking tot de verandering tov de UAS7 basislijn op week 4 waarbij LOU064 tweemaal daags wordt toegediend bij patienten met CSU.
Dit onderzoek heeft als doel het evalueren van het effect van topicale clindamycine1%/benzoylperoxide 5% gel te vergelijken met de huidige standaard behandeling clindamcyine 1% gel, in het verminderen van de frequentie van actieve leasies bij…
Beoordelen van lange-termijn herstel van fysieke activiteit en fysieke fitheid na brandwonden bij kinderen.
* Om de veiligheid en verdraagbaarheid van CyPep-1 te beoordelen bij toepassing op een gezonde huid gedurende maximaal één week.* Om de veiligheid en verdraagbaarheid van CyPep-1 te evalueren bij toepassing op huidwratten gedurende maximaal vier…
Het doel van deze studie is om de veiligheid en werkzaamheid van 2 dosissen risankizumab versus placebo te beoordelen voor de behandeling van signalen en symptomen van matige tot ernstige Hidradentitis Supperativa bij volwassen patiënten…