1840 resultaten
Het voornaamste doel van dit onderzoek is het evalueren van de veranderingen in subjectieve en objectieve metingen van slaapkwaliteit na epilepsie chirurgie of implantatie van de NVS of DBS. Daarnaast worden de verschillen in slaap kwaliteit en…
Doelstelling van het onderzoek is het evaluaren van de effectiviteit van CPAP-therapie op het heroptreden van atriumfibrilleren na een cardioversie bij patiënten met een centraal slaapapneu en bij gebleken effectiviteit de CPAP-therapie als…
Om beter de gebruiksmogelijkheden van de nieuwe auto-injector te begrijpen en het karakteriseren van zijn bijdrage aan therapietrouw plannen we prospectief MS-patiënten te vervolgen die de auto-injector gedurende 24 weken gebruiken.
Protocol pagina 17De MAPS studie (Mapping voor Acute Transveneuze nervus Phrenicus Stimulatie) wordt uitgevoerd om de haalbaarheid van transveneuze stimulatie van de nervus phrenicus via een electrofysiologische katheter in de grote aderen te…
Het doel van dit onderzoek is om de actieve microglia achter de gesloten bloed-hersen-barrière in de grijze stof lesies in progressieve MS patiënten in vivo zichtbaar te maken. Door deze vorm van inflammatie middels PET scan te kwanitificeren,…
Het onderzoeken van de effectiviteit van de humorale en cellulaire reactie op een tetanusvaccinatie in patiente met AChR MG, MuSK MG en LEMS. Het secundaire doel is om vast te stellen of revaccinatie een immunologische of klinische exacerbatie in…
Het vaststellen van de interraterbetrouwbaarheid en constructvaliditeit van het NDO-K in combinatie met het ontwikkelen van trainingsvideo*s.
Primaire doelstellingenHet beoordelen van de veiligheid van 2 vaste dosissen EVP-6124 (2 of 3 mg per dag) gedurende hooguit 52 weken bij proefpersonen met de ziekte van Alzheimer (Alzheimer*s disease, AD) die onderzoek EVP-6124-024 of EVP-6124-025 (…
Het is ons doel om te kijken of patiënten met het Dravet-syndroom vaker hartritmestoornissen ontwikkelen bij een aanval. Om dit te bereiken willen we bij zoveel mogelijk Dravet-patiënten aanvallen meten. De verkregen meting van het hartritme zullen…
Primair:Deel 1:Om de relatieve biologische beschikbaarheid en de biologische equivalentie van JZP-258 te vergelijken met Xyrem orale oplossing in nuchtere en gevoede voorwaarden en dit te beoordelen.Om de farmacokinetiek (PK) van JZP-258 bij vasten…
Onderzoek naar het ziekte beloop van de handen van personen met DMD en naar eventuele verbanden tussen twee niveau's van het ICF model; functies en activiteiten.
Een genetische test voor SEPT9 mutaties is voorhanden, echter in Nederland niet van meerwaarde gezien de lage prevalentie in voorkomen van de SEPT9 mutaties bij de Nederlandse HNA patiënten. Het doel van dit onderzoek:1: identificeren van de novo…
Het beoordelen in matig te vroeg geboren kinderen van: 1) De prevalentie en kenmerken van hersenschade; 2) De relatie tussen perinatale factoren en hersenschade; 3) De validiteit van schedelechografie voor de detectie van hersenletsel in…
Het primaire doel van dit onderzoek is om de betrouwbaarheid en validiteit van een uniform meetprotocol voor motorische (dis)functie vast te stellen. Het meetprotocol is erop gericht om beter inzicht te krijgen in de factoren die bijdragen aan de…
Het doel van het onderzoek is om de vitamine D status van kinderen met een motorische beperking (die onderwijs volgen op de Mytylschool) te onderzoeken in relatie met het niveau van functioneren. Subdoelen zijn:1. nagaan wat de prevalentie is van…
Het doel van deze studie is om de doeltreffendheid en veiligheid van masitinib aan 4.5mg/kg/dag of masitinib aan 4.5 mg/kg/dag met een uitbreiding naar 6 mg/kg/dag na een behandeling van 3 maanden te vergelijken met placebo.Het primaire eindpunt…
Het longitudinaal bestuderen van de veranderingen in de houdingsregulatie in gezonde dreumesen tijdens het leren lopen. Hiervoor worden tegelijkertijd meerdere oppervlakte elektromyografieen gemaakt en kinematische opnames.
De doelen van dit onderzoek zijn het bepalen van de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van een eenmaal daagse orale dosis laquinimod (0,6 of 1,5 mg) in vergelijking met placebo bij patiënten met PPMS.
Deze studie onderzoekt of het hersenfilmpje (gemaakt in de eerste week na de aanval, en 3 maanden na de aanval) informatie geeft over het meemaken van nogmaals een (koorts) stuip. Voorts wordt in deze studie gekeken naar de impact en kwaliteit van…
Het onderzoek zal worden uitgevoerd in twee opeenvolgende fasen. In de eerste fase zullen 5-7 fysiotherapeuten en 20 patiënten met de ziekte van Parkinson worden verworven om de haalbaarheid van het onderzoeksprotocol te testen en om de waarde van…