2 resultaten
Goedgekeurd WMOWerving gestopt
Het aantonen van non-inferioriteit van een T2T-strategie waarin conventionele synthetische ziekte modificerende geneesmiddelen(csDMARD's) refractaire RA-patiënten aanvankelijk behandeld zullen gaan worden met tsDMARD-baricitinib versus de…
Goedgekeurd WMOZal niet starten
Deze studie zal de effectiviteit en veiligheid evalueren van een 36 weken durend navulschema voor de PDS met ranibizumab 100 mg/ml (PDS Q36W) in vergelijking met intravitreale injecties van aflibercept (2 mg) toegediend volgens een "behandel-en…