3727 resultaten
Primaire doelstelling:De superioriteit van CHF 5259 pMDI (glycopyrrolaat bromide) (totale dagelijkse dosis 50 µg) versus placebo met betrekking tot FEV1 AUC0-12h genormaliseerd op tijd op dag 42 te evalueren.Belangrijkste secundaire doelstelling:De…
Het beoordelen van de werkzaamheid van HDM-SPIRE (HDM Synthetic Peptide Immuno-Regulatory Epitopes) voor de vermindering van symptomen en het gebruik van reddingsmedicatie voor huisstofmijtallergie bij deelnemers met klinisch relevante symptomen.
Het doel van deze fase -III studie is de werkzaamheid en veiligheid van nintedanib bij patiënten met gemetastaseerde dikkedarmkanker te evalueren na falen van eerdere behandelingen met standaard chemotherapie en biologicals.
Onderzoeken of ticagrelor on top of acetylsalicylzuur een effect heeft op de inflammatie geinduceerd door toedinging van lipopolysaccaride (LPS) bij gezonde vrijwilligers in vivo.
Primaire doel van het onderzoek is te achterhalen wat het effect is van het toedienen van het voedingssupplement tryptofaan op het aantal aangenomen aanbiedingen in het ultimatum spel. Secundaire doelen zijn het onderzoeken van het effect van dit…
Primaire doelstellingen:Om de werkzaamheid van dupilumab gelijktijdig toegediend met TCS tot en met week 16 bij volwassen patiënten met matige tot ernstige atopische dermatitis (AD) aan te tonen.Secundaire doelstellingen:Het evalueren van de…
Deze studie onderzoekt de neuro-cognitieve mechanismen van tyrosine supplementatie in gezonde ouderen tijdens verschillende vormen van cognitieve controle afhangend van de prefrontaal cortex: werkgeheugen, reactieve en proactieve response inhibitie…
Het doel van dit onderzoek is om sociale conformiteit te verlagen door middel van het verzwakken van de orbitorfrontale hersenschors met gelijkstroom stimulatie.
n.v.t.
Het doel van het onderzoek is bestuderen of inname van leucine of injectie van nandrolone decanoaat (ND) het verlies van spiermassa kan tegengaan tijdens immobilisatie van een been. Naast het effect van leucine en ND op spiermassa proberen wij ook…
Effectiviteitsdoelen:Het primaire doel van dit onderzoek is het evalueren van de effectiviteit van lebrikizumab gebruikt als adjuvante therapie met TCS (topical corticosteroid) vergeleken met TCS in patiënten met aanhoudende matige tot ernstige AD,…
Primaire doelstelling: Het evalueren van de werkzaamheid van GWP42003 P als aanvullende behandeling bij het verminderen van het aantal drop aanvallen in vergelijking met placebo, bij patiënten met LGS. Drop aanval wordt gedefinieerd als een aanval…
Het doel van het onderzoek is te onderzoeken hoe G1T28-1 wordt verdragen. Ook zal worden onderzocht hoe snel en in hoeverre G1T28-1 in het lichaam wordt opgenomen en uitgescheiden (dit wordt farmacokinetiek genoemd). Tevens wordt er naar een…
PrimairHet primaire doel is te evalueren wat het effect van ABT-981 op pijn is in patienten met erosieve hand OA gebruikmakend van de Australian/Canadian Osteoarthritis Hand Index (AUSCAN NR3.1) pijn subdomein score op week 16.Secundair* de…
In deel A van de studie wordt de veiligheid en verdraagbaarheid van intraveneus toegediende HTL0009936 onderzocht. tevens wordt dit deel van de studie gebruikt om het optimale doserings regiem te bepalen voor deel B van de studie.Objectives deel…
Beschikbaarheid van uridine in het bloed van gezonde ouderen na eenmalige orale inname van uridine monofosfaat versus uridine
Primaire doelstelling: Evalueren van de werkzaamheid van ISIS 304801 (300 mg eenmaal per week) in vergelijking met placebo op de procentuele verandering in nuchtere triglyceriden (TG) ten opzichte van de baseline.Secundaire doelstelling: Evalueren…
Om bovenstaande redenen zullen wij daarom onderzoeken of de vasculaire reactie op het toedienen van i.v. 7.5 mg citalopram, een SSRI, zoals gemeten met phMRI, gekoppeld is met relatief hoge (plm. 80%) en lage (plm. 40%) SERT-bezetting, zoals gemeten…
1. Het bepalen van de werkzaamheid van 300 mg CJM112 bij patiënten met chronische hidradenitis suppurativa (HS), door de klinische responder rate te bepalen op week 16.2. Om de veiligheid en verdraagzaamheid van CJM112 bij patiënten met chronische…
Het doel van deze studie is om de doeltreffendheid en veiligheid van masitinib aan 4.5mg/kg/dag of masitinib aan 4.5 mg/kg/dag met een uitbreiding naar 6 mg/kg/dag na een behandeling van 3 maanden te vergelijken met placebo.Het primaire eindpunt…