6 resultaten
The aim of the main study is to compare the effects of MR30365/07 and fentanyl on ventilation and analgesic responses to noxious electrical and heat stimulation in healthy volunteers, by performing pharmacokinetic / pharmacodynamics (PK/PD) modeling…
Deze studie is bedoeld om een dosis-respons relatie van MR30507/09 vast te stellen met betrekking tot het respiratoire effect vergeleken met MR30365/07, fentanyl en placebo
• Bepalen of de analgetische effecten van gecombineerde, enkelvoudige toediening van milnacipran (oraal) en buprenorfine (iv) groter zijn dan de effecten van deze middelen wanneer ze als monotherapie worden gebruikt bij gezonde vrijwilligers. •…
Het doel van deze studie is het vaststellen van de werkzaamheid en veiligheid van ligelizumab bij volwassen proefpersonen met CSU die symptomatisch blijven ondanks standaardbehandeling door aantonen van een betere werkzaamheid ten opzichte van…
Het doel van deze Fase 3 studie is het evalueren van de veiligheid en klinische werkzaamheid van 240 mg en 120 mg subcutaan gegeven ligelizumab om de 4 weken, om bescherming te verzekeren tegen allergische reactie door vermindering van de…
In dit onderzoek bekijken we hoe veilig het nieuwe middel ligelizumab is voor de behandeling van CINDU. En hoe goed het werkt.We vergelijken de werking van ligelizumab (codenaam QGE031) met de werking van een placebo. Een placebo is een middel…