6 resultaten
Het doel van dit onderzoek is te kijken of JNJ-42847922 gebruikt kan worden voor de behandeling van patiënten met een slaapstoornis zonder psychiatrische ziekte. De veiligheid van JNJ-42847922 zal ook worden bestudeerd.
Het evalueren van de effecten van JNJ-42847922, vergeleken met zolpidem en placebo, op rij prestaties gemeten met een gevalideerde rijsimulator test na gewekt te zijn op 2, 4, 6 en 8 uur na het innemen van het onderzoeksmiddel. Dit wordt gemeten…
Primiar doel:Het onderzoeken van de veiligheid en verdraagzaamheid van JNJ-42847922 in patiënten met MDD. De onderzoeksmedicatie zal bij vruchtbare vrouwen gedurende 10 dagen worden toegediend en bij de rest van de studiepopulatie gedurende 4 weken.…
Primair doelHet evalueren van het effect van JNJ-42847922 op slaaplatentie in patienten met een depressieve stoornis, die stabiel behandeld worden met een SSR/SNRI en die lijden aan slapeloosheid.Secundaire doelen- Onderzoeken van de veiligheid,…
Primaire doelen:1) Beschrijven van de PD effecten van een 100 µg hCRH injectie op plasma ACTH and serum cortisol, met en zonder injectie van 10 µg dDAVP 2 uur eerder. Onderzoek van de PK-PD verhouding (*Block B*). De uitkomst zal worden gebruikt om…
Vertaling van hoofdstuk 7 uit het protocol:7. DOELSTELLINGEN EN OOGMERK VAN HET ONDERZOEK* Bepaling van de bronchodilatatorwerkzaamheid op lange termijn van tweemaal daagse toediening van aclidiniumbromide/formoterolfumaraat vergeleken met…