3 resultaten
Primaire werkzaamheid Doeleinden• het aanhoudende klinische effect van BM32 beoordelen gedurende 2 opeenvolgende behandelingsjarenvergeleken met placebo. Het klinische effect van de BM32 is geëvalueerd door een combinatie Symptoom-Medicatie-Score (…
Doel van het onderzoek is om de veiligheid en verdraagbaarheid van een enkele dosis NS11821 bij gezonde mannen te onderzoeken en een schatting te maken van de maximale verdraagbare dosering.
Primair: (deel 3) Verbetering door BPR277 1% zalf (2 maal dd) van de ernst van de huidlaesies bij de meerderheid van de NS patiënten (start versus einde behandeling) met >= 2 punten, effect van doseringsbandbreedte en -schema op ernst van de…