4 resultaten
Primair doel: Om de veiligheid van eenmaal daags een dubbele dosering (=dagdosering) tobramycine verneveling met de Akita en de Pari-LCPlus te bepalen in patienten met CF. Systemische absorptie kan als surrogaat parameter voor veiligheid gebruikt…
Het primaire doel van dit onderzoek is het evalueren van de effectiviteit en veiligheid van naltrexon in de behandeling van jeuk bij patiënten met brandwonden. Daarbij zullen met name ook de aard van de associaties van de - reductie van- intensiteit…
Het doel van het onderzoek is:* om te onderzoeken hoe Risperdal® Consta® (het onderzoeksmiddel) wordt opgenomen, afgebroken en uitgescheiden door het lichaam. Hierbij wordt een vergelijking gemaakt tussen 2 verschillende partijen van Risperdal®…
Primair doel: Om de verandering in perifere luchtweg obstructie (FEF75) te vergelijken in patienten met CF wanneer zij 1 maal daags een dubbele dosering (=dagdosering) tobramycine vernevelen met de Akita vergeleken met de standaard behandeling (2…