3 resultaten
Beoordeling van het effect van 10 wekelijkse intraveneuze infusen met 3 mg/kg CER-001 in vergelijking met placebo op het met coronaire IVUS gemeten plaquevolume bij proefpersonen met een ACS.
Primair doel:Het primaire doel van deze studie is het bepalen van de tijd tot pijnlijke VOC resolutie, gemeten vanaf het tijdstip van de eerste toediening van sevuparine om crisis resolutie te bereiken, in vergelijking met placebo.Secundaire doelen:…
Het doel van dit onderzoek is om de veiligheid, verdraagbaarheid en werkzaamheid van BMS-986231 te evalueren bij proefpersonen met hartfalen (HF) en verminderde systolische functie (LVEF <40%) die in het ziekenhuis zijn opgenomen met…