4 resultaten
De doelen van dit onderzoek zijn het bepalen van de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van een eenmaal daagse orale dosis laquinimod (0,6 of 1,5 mg) in vergelijking met placebo bij patiënten met PPMS.
Doel van de studie is om de effectiviteit van het simpele ablatieregimen (3x 12J/cm2) voor BARRX90-behandelingen te onderzoeken en wat het effect is op het aantal stenoseringen en het totaal aantal complicaties
Primaire doelstelling van het onderzoek: De primaire doelstelling van dit onderzoek bestaat uit het beoordelen van de werkzaamheid van laquinimod 0,5mg en 1,0 mg q.d. bij patiënten met HD na 12 maanden behandeling met gebruikmaking van de UHDRS-TMS…
Het in een klinische gerandomiseerde studie vergelijken van titanium en zirconia implantaten ter vervanging van een bovenpremolaar na 1 en na 3 jaar functie.