3 resultaten
Het doel van het onderzoek is om de behandeling met moxifloxacine IV/oraal gedurende 7 tot 21 dagen te vergelijken met de behandeling met comparatorgeneesmiddelen gedurende een totale behandelduur van 7 tot 21 dagen.
Primaire doelstellingen:Run-in veiligheidsonderdeelHet vaststellen van een veilige en verdraagbare dosis azacitidine voor gebruik in het gerandomiseerde deel van het onderzoek. Gerandomiseerd deelHet evalueren van het effect van…
De EchoCRT studie evalueert het effect van Cardiale Resynchronisatioe Therapie (CRT) op mortaliteit en morbiditeit in patiënten met systolisch hartfalen (NYHA III-IV en LVEF< 35%), reeds onder optimale medicamenteuze behandeling, een smal QRS…