12 resultaten
De primaire doelstellingen zijn:Bij HIV-1-positieve, behandelingsnaïeve proefpersonen met HIV-RNA van vóór de behandeling * 1.000 kopieën/ml:1) Beoordeling van de non-inferieure antiretrovirale activiteit van MK-1439A q.d. vergeleken met ATRIPLA q.d…
Primaire doelstellingen:- Het beoordelen van de non-inferioriteit van de overschakeling naar een FDC van FTC/RPV/TAF in vergelijking met doorgaan met de behandeling met de non-nucleoside *reverse*-transcriptaseremmer (NNRTI) met de FDC van EFV/FTC/…
Het primaire doel van dit onderzoek is:• Het evalueren van de non-inferioriteit van overschakeling op een TAF-bevattend STR tegenover het handhaven van TDF-bevattende regimes bij virologisch onderdrukte hiv-1-positieve proefpersonen bij wie hiv-1…
Wij willen zicht krijgen welke patiënten gunstig herstellen en welke patiënten minder gunstig herstellen na de operatie, ontleend aan hun weerstandskanalisatie. Is dit voorspeelbaar op grond van de metingen die gedaan zijn voor en na de operatieve…
Het onderzoeken van het effect van wisselen van Atripla naar Eviplera op neurocognitief en emotioneel functioneren gemeten met neurocognitief onderzoek en functionele MRI bij virologisch onderdrukte HIV-patiënten die nu op atripla geen klachten…
Het onderzoek bestudeert of darmrelaxatie door toediening van butylscopolamine de poliepdetectie, -verwijdering en - berging tijdens coloscopie bevordert.
Primair: Antivirale effectiviteit van dolutagravir in combinatie met Kivexa (abacavir en lamivudine) na 48 weken behandeling in vergelijking met Atripla (een combinatie van tenofovir, emtricitabine en efavirenz). Secundair: antivirale effectiviteit…
Het onderzoeken van het effect van wisselen van Atripla naar Eviplera op neurocognitief en emotioneel functioneren gemeten met neurocognitief onderzoek en functionele MRI bij virologisch onderdrukte HIV-patiënten die nu op atripla geen klachten…
Aantonen van de effectiviteit van tramadol bij niersteen kolieken boven butylscopolamine.
Het effect analyseren van buscopan iv op pijnklachten bij patiënten met een niersteenkoliek welke niet reageert op NSAID's. Dit wordt vergeleken met placebo
In dit onderzoek onderzoeken wij hoe veilig het nieuwe middel AB521 is en hoe goed het wordt verdragen als gezonde deelnemers dit gebruiken. Ook onderzoeken wij hoe snel en in hoeverre AB521 in het lichaam wordt opgenomen en uitgescheiden. Daarnaast…
Het doel van dit onderzoek is te onderzoeken hoe veilig het nieuwe middel GDC-8264 is en hoe goed het wordt verdragen als het aan gezonde vrijwilligers wordt toegediend. GDC-8264 is nog niet eerder aan mensen toegediend. Het is eerder wel in het…