9 resultaten
De doelstelling van het onderzoek is te bepalen, of het peroperatief echogeleid unilateraal TAP blok een effectievere manier is van acutepostoperatieve pijnstilling bij patiënten waarbij een liesbreukcorrectie heeft plaatsgevonden dan lokale…
De primaire doelstelling is het onderzoeken van het verband tussen residuale ziekteactiviteit bij baseline, zoals vastgesteld met magnetische kernspinresonantie (MRI), en het optreden van opflakkeringen bij RA patiënten die zijn gerandomiseerd naar…
Periode 1:Het eerste doel van het onderzoek, van periode 1, is om de werkzaamheid van ABT-494 15 mg QD te vergelijken met Placebo en met adalimumab (ADA) voor de behandeling van tekenen en symptomen van RA in patiënten met matige tot ernstige…
De main endpoint is preoperatief morfinegebruik per uur per kilogram lichaamsgewicht in patienten met het FICB met en zonder levobupivacaine, welke echogeleid is geplaatst. Secundaire parameters zijn de pijnscores doormiddel van de VAS gedurende…
Met deze studie zullen de klinische consequenties worden onderzocht van intermitterende toediening van levobupivacaïne rond de femoraalzenuw vergeleken met placebo injecties.Primair zal middels deze studie worden bepaald of blokkade van de nervus…
De primaire doelstelling van dit onderzoek is:* Het beoordelen van het effect van filgotinib in vergelijking met placebo bij actieve psoriatische artritis (PsA) zoals beoordeeld aan de hand van de respons van 20% verbetering van het American College…
Effectiviteit van PECSII blok voor borstsparende chirurgie: een prospectief, gerandomiseerde studie.
Het doel van deze prospectieve gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde studie is het evalueren van de pijnstillende effecten van preoperatief PECS-II-blok naast algemene anesthesie voor borstsparende chirurgie in vergelijking met een…
Primaire doelstelling:1. Evaluatie van de werkzaamheid van sonelokimab bij 2 verschillende dosisniveaus (120 mg, 240 mg) in vergelijking met een placebo, bij de behandeling van deelnemers met actieve matige tot ernstige hidradenitis suppurativa.…
Dit is een Fase 3 multicenter studie met 2 periodes. Periode 1 is ontworpen om de veiligheid, verdraagzaamheid en werkzaamheid van upadacitinib lage dosis (eenmaal per dag) en hoge dosis (eenmaal per dag) te vergelijken met placebo en adalimumab (om…