22 resultaten
Treatment with Venoruton prevents RVO, which is a surrogate outcome of PTS.
Het doel van de studie is om op basis van een individuele voorspelling van het risico op tweede trombose en bloeding te bepalen welke patiënten baat hebben bij langdurig gebruik van antistolling na een eerste veneuze trombose.
HemaTrate is commercieel beschikbaar en aangewezen voor de snelle bereiding van totale kernhoudende cellen voor het gebruik in toepassingen van menselijke celtherapie. Deze studie is opgezet om noodzakelijke data te verkrijgen om een nieuwe,…
Het effect van vitamine K-suppletie op de neiging tot vaatverkalking en vitamine K-status bij niertransplantatie patiënten met vitamine K-tekort onderzoeken.
Het doel van dit onderzoek is om het effect te onderzoeken van een voedingsinterventie gericht op een betere naleving van de Nederlandse voedingsrichtlijnen op het 10-jaars risico op terugkerende vasculaire events (SMART risk score) bij patiënten…
Onderzoeken of een "liberale" strategie met een streef Hb concentratie boven 9 g/dL resulteert in een betere neurologische uitkomst vergeleken met een "conservatieve" strategie ten aanzien van bloedtransfusies met een transfusie…
Vergelijking van stent ontplooiing na plaque modificatie door Intravasculaire lithotripsie (IVL) of standaard balloon angioplastiek in ernstig gecalcificeerde coronaire laesies, beoordeeld doormiddel van optische coherentie tomografie (OCT).
1. De effectiviteit (trombose) van duale therapie onderzoeken in vergelijking met triple therapie in patiënten met ACS en AF2. De veiligheid (bloedingen) van duale therapie onderzoeken in vergelijking met triple therapie in patiënten met ACS en AF
Het primaire doel van deze studie is om het effect van butyraat op bloeddruk te onderzoeken. Secundair willen we kijken naar het effect van butyraat op plasma en fecale SCFA (korte keten vetzuren) concentraties, microbioomsamenstelling, diurese,…
primair: Het evalueren van het effect van MEDI6570 op niet-verkalkte, coronaire, atherosclerotische plaques in vergelijking met placebosecundair: Het evalueren van het effect van MEDI6570 op een surrogaatbiomarker van HF in vergelijking met…
Studie CKJX839C12302 (ORION-13) is een fase III studie om de veiligheid, verdraagzaamheid en effectiviteit te onderzoeken van inclisiran bij adolescenten (12 tot 18 jaar) met HoFH en LDL-C >130 mg/dL (3.4 mmol/L). Het gebruik van inclisiran…
Bij patiënten met acute intracerebrale bloedingen die een orale FXa-remmer krijgen, zijn de doelstellingen van dit onderzoek alsvolgt:Primaire werkzaamheidsdoelstelling:• Het effect evalueren van andexanet versus de gebruikelijke zorg wat betreft…
De centrale vraag van deze studie is "Wat is het effect van aanvulling van regulieren behandeling met 8 weken HR na een eerste, acute, proximale DVT van de onderste extremiteit op objectieve aspecten van de trombusresolutie welke geassocieerd…
Primaire vraagstelling:Voorkomt HBOT majeure amputaties ?Secondaire vraagstellingen:- Amputatievrije overleving- Kosteneffectiviteit- Complete wondgenezing- Gezondheidsgerelateerde kwaliteit van leven- Pijn scores- Noodzaak van extra (vasculaire)…
De primaire doelstelling is:i. Het bepalen van de veiligheid en verdraagbaarheid van enkelvoudige of meervoudige doses SLN360 bij proefpersonen met een verhoogd Lp(a) niveau. De secundaire doelstellingen omvatten de beoordeling van het volgende:i.…
Het hoofddoel van de studie is om te onderzoeken of de toevoeging van BAY 2433334 bovenop de bloedplaatjes remmende therapie zal leiden tot een dosis afhankelijke response in het reduceren van symptomatische beroertes en verborgen herseninfarcten,…
Deze studie onderzoekt de veiligheid en verdraagzaamheid van Osocimab in lage en hoge dosering in volwassen patienten met nierfalen die regelmatig hemodialyse ondergaan. Patienten met nierfalen die regelmatig hemodialyse ondergaan hebben een hoog…
Het onderzoeken van de effectiviteit en de kosteneffectiviteit van het gebruik van CytoSorb om vasoplegie te voorkomen bij patiënten met hartfalen (HF) die een hartoperatie ondergaan met CPB.
Studie CKJX839C12301 (ORION-16) is een fase III studie om de veiligheid, verdraagzaamheid en effectiviteit te onderzoeken van inclisiran bij adolescenten (12 tot 18 jaar) met HeFH en LDL-C >130 mg/dL (3.4 mmol/L). Het gebruik van inclisiran (…
Bewijzen dat ACT geleide heparinisatie zal resulteren in veilige en optimale antistolling tijdens open herstel van het abdominaal aorta aneurysma (AAA). De hypothese is dat ACT geleide heparinisatie zal leiden tot minder trombo-embolische…