Het doel is om directioneel horen bij bimodale luisteraars te verbeteren met behulp van een nieuwe manier om de CI en HA te koppelen met behulp van spraakverbeteringsstrategieën, namelijk 'beamformers' op zowel CI als HA. We zullen de…
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Gehoorstoornissen
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Geen registraties gevonden.
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Richtingsgevoeligheid van het gehoor
Secundaire uitkomstmaten
Spraakverstaan score in stilte en ruis
Achtergrond van het onderzoek
Een cochleair implantaat (CI) is een neurale prothese die het gehoor kan
herstellen bij ernstig slechthorende mensen. In Nederland is de standaard zorgs
éénzijdige implantatie. Eénzijdig gehoor vermindert het richtingshoren.
CI-gebruikers met contralateraal residueel gehoor kunnen een gehoorapparaat
(HA) gebruiken, ook wel bimodaal horen genoemd. Bimodale luisteraars hebben een
beter gevoel voor directionaliteit van geluid, maar het blijft erg slecht.
Doel van het onderzoek
Het doel is om directioneel horen bij bimodale luisteraars te verbeteren met
behulp van een nieuwe manier om de CI en HA te koppelen met behulp van
spraakverbeteringsstrategieën, namelijk 'beamformers' op zowel CI als HA. We
zullen de effectiviteit van bimodale beamvorming voor directioneel horen
beoordelen in een nieuwe directionele hooropstelling in het LUMC. Eerst zullen
we vaststellen of de opstelling werkt zoals bedoeld door een benchmarkonderzoek
uit te voeren bij een populatie van normaal horende (NH) luisteraars. Daarna
zullen we een groep bimodale luisteraars testen.
Onderzoeksopzet
Een niet-geblindeerde, beschrijvende en observationele studie
Inschatting van belasting en risico
nihil
Publiek
Albinusdreef 2
Leiden 2333 ZA
NL
Wetenschappelijk
Albinusdreef 2
Leiden 2333 ZA
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
CI gebruikers: enig meetbaar restgehoor in het contralaterale oor met drempels
van 100 dB HL of beter op 125, 250 en 500 Hz
Normaalhorende groep: niet meer dan 40 dB gehoorverlies over de verschillende
frequencties in het audiogram
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
CI gebruikers en normaalhorenden mogen geen andere afwijkingen anders dan
gehoorverlies hebben die de studie zouden kunnen beïnvloeden, zoals
psychiatrische problematiek dat de tests nadelig zou kunnen beïnvloeden, of
lichamelijke aandoeningen zoals bewegingsstoornissen of blindheid.
Normaalhorenden worden geëxcludeerd als de gehoordrempels te hoog zijn.
Opzet
Deelname
metc-ldd@lumc.nl
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
Register | ID |
---|---|
CCMO | NL72619.058.20 |