Het doel van het onderzoek is het onderzoeken van karakterastieken in hersenfunctie, hersenstructuur, hormoonreactie, genetische opmaak en hartritme die specifiek zijn voor veerkracht voor stress.
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Psychiatrische stoornissen NEG
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Geen registraties gevonden.
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
De primaire onderzoeksvariabelen zijn de verschillen in hersen activatie
patronen, hersen structuur, hormoon reactie, genetisch opmaak en hart ritme
variabiliteit tussen veerkrachtige individuen, kwetsbare individuen en gezonde
controles.
Secundaire uitkomstmaten
NVT
Achtergrond van het onderzoek
De relatie tussen stress en de ontwikkeling van psychiatrische stoornissen is
een vaak onderzocht onderwerp. Een specifiek type stressor, die bekend staat
als veroorzaker van stoornissen als depressie, angst en posttraumatische
stressstoornis (PTSS), is de traumatische ervaring. De statistieken laten zien
dat niet ieder persoon die een traumatische ervaring mee maakt oof een stoornis
zal ontwikkelen. Deze studie richt zich op het onderzoeken van de relatie
tussen neuraal functioneren, hersenstructuur, hormoon reactie en genetische
opmaak en de veerkracht voor stress.
Doel van het onderzoek
Het doel van het onderzoek is het onderzoeken van karakterastieken in
hersenfunctie, hersenstructuur, hormoonreactie, genetische opmaak en hartritme
die specifiek zijn voor veerkracht voor stress.
Onderzoeksopzet
Deze studie zal gebruik maken van een case-control design met drie groepen.
Volume van de hersenen zal gemeten worden met een structurele magnetic
resonance imaging (MRI) techniek. Hersen activiteit in een staat van rust
zullen gemeten worden met functionele MRI, en deze techniek zal ook gebruikt
worden for het meten van event gerelateerde hersen activitatie tijdens de
sociale stress taak (de MIST), tijdens de emotionele werkgeheugen taak en
tijdens de impliciete emotie regulatie taak. Diffusion tensor imaging (DTI) zal
gebruik worden om structurele connectiviteit te meten. Vanwege de lengte van
het scanprotocol is deze opgebroken in twee scansessies die op verschillende
momenten plaats zullen vinden. Naast het scanprotocol zullen deelnemers ook een
aantal gedrags, cognitie en emotie gerelateerde vragenlijsten invullen. Hormoon
reactie en DNA zullen vastgesteld worden met behulp van speekselmonsters en
hart ritme zal gemeten worden in staat van rust.
Functionele MRI taken:
De Montreal Imaging Stress Task (MIST): een serie rekensommen die moeilijker
worden als de deelnemer goed presteert. Deelnemers zullen het idee krijgen dat
ze onder gemiddeld presteren. Er is ook een sociaal evaluatieve component die
bestaat uit negatieve opmerking van de onderzoeker. Deze taak is erop gericht
om sociale stress op te wekken in een MRI scanner.
Emotionele Werkgeheugen taak. Deelnemers krijgen een target te zien die gevolgd
wordt door een emotionele of een neutrale afleider, gevolgd door een
herkenningsfase waarin de deelnemer de target moet herkennen.
Impliciete emotie regulatietaak: De deelnemers moeten reageren op de emotionele
expressie van gepresenteerde gezichten. Bovenop deze gezichten staan de namen
van emoties gedrukt. Trials zijn congruent of incongruent (emoties van de
gezichten komt overeen met het woord, of niet). De reactietijd op elke trial is
een maat voor emotieregulatie.
Onderzoeksproduct en/of interventie
NVT
Inschatting van belasting en risico
MRI is een behoorlijk veilige, niet-invasieve meet techniek, die geen
catheterisatie of introductie van externe tracers behelst. Echter, zijn er
enkele contraindicatie voor deelnemen aan MRI onderzoek. De MRI scanner is een
zeer grote magnet waarin een deelnemer moet plaatsnemen (de scanner is gebouwd
als een tunnel). Als de hersenen onderzocht worden moeten de deelnemers met het
hoofd in de tunnel liggen, wat claustrofobische symptomen kan veroorzaken. In
dat geval wordt het scanprotocol meteen onderbroken. Andere contraindicaties
van deelname aan de studie zijn: zwangerschap, bezit van ferromagnetische
lichamen in het lichaam van de deelnemer en het bezit van een pacemaker.
Alhoewel er geen directe voordelen zijn voor de deelnemers aan de studie wordt
van de voorgestelde studie verwacht dat het een belangrijke bijdrage zal leven
aan de kennis over neurolobiologische mechanismen van veerkracht voor stress.
Hierdoor zal de studie bijdragen aan de ontwikkeling van veerkracht door het
versterken van interventies. Voor onze deelnemers is dit erg relevant omdat
zijn veel te maken krijgen met het ervaren van heftige stressors. Om veerkracht
te onderzoeken hebben wij deelnemers nodig met een trauma gerelateerde
stoornis. Vanwege de hoge comorbiditeit tussen fobieen met andere as-1
stoornissen, verwachten wij dat er meer patienten zullen zijn die symptomen van
claustrofobie zullen ervaren in de scanner dan dat er gezonde controles of
veerkrachtige deelnemers zijn met ervaring van deze symptomen. Deelnemers
krijgen allemaal een paniek knop die zij kunnen indrukken op het moment dat zij
graag uit de scanner willen. Op het moment dat deze gebruikt wordt zullen de
onderzoekers het scanprotocol onderbreken. Individuen die een geschiedenis
hebben van claustrofobie worden geexcludeerd van deelname. Een groot aantal
patienten met verschillende stoornissen zijn reeds door ons gescanned voor
andere protocollen, zonder stoornis gerelateerde negatieve bijwerkingen (de
NESDA studie)
Publiek
Albinusdreef 2
Leiden 2333 ZA
NL
Wetenschappelijk
Albinusdreef 2
Leiden 2333 ZA
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
Patientengroep: patienten halen de criteria voor een stress gerelateerde psychopathology op het MINI-international neuropsychiatric interview (MINI), en zijn blootgesteld aan meerdere traumatische ervaringen zoals vastgesteld door de Police Life Events Schedule (PLES)
Veerkrachtige groep: Deelnemers hebben meerdere traumatische ervaringen meegemaakt volgens de PLES en geen verleden of huidige psychopathologie volgens de MINI
Controle groep: Deelnemers hebben geen verleden of huidige psychopathologie volgens de MINI en hebben geen of zeer lage trauma blootstelling volgens de PLES
inclusie criteria voor alle deelnemers in het algemeen: deelnemers hebben geen neurologische ziekte en er zijn geen contra-indicaties voor het gebruik van een MRI scanner aanwezig. Alle deelnemers zijn rechtshandig en hebben Nederlands als moedertaal, bovendien hebben alle deelnemers normaal zicht of contact lenzen.
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
Deelnemer worden gescreened op de contraindicaties voor fMRI, waaronder metalen implantaten, hartritmestoornissen, claustrofobie en mogelijke zwangerschap. Deelnemers worden gescreened op opgelopen trauma aan het hoofd, en een verleden van neurologische en psychiatrische ziekten en het gebruik van psychotropische medicatie. De voorkeurshand van de deelnemers wordt vastgesteld aan de hand van de handedness scale. Mensen met links als voorkeurshand worden geexcludeerd, omdat de linkshandigen fundamenteel verschillen in de organisatie van hun hersenen t.o.v. rechtshandigen.
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
Register | ID |
---|---|
CCMO | NL40761.058.12 |